Requirements for food and drug registration in Nigeria REQUIREMENTS FOR FOOD AND DRUG REGISTRATION IN NIGERIA: HOW TO REGISTER WITH NAFDAC The Lex Artifex Law Office has introduced the F&d 幫助協助參與製造嘅人同公司, 分布, 出口, 和進口受管制的食品和藥品, 以滿足尼日利亞國家食品藥品監督管理署規定的要求 ("NAFDAC"). 本出版物概述咗尼日利亞食品和藥品註冊嘅監管要求. 尼日利亞食品和藥物登記要求: 需要以下條件: Application letter in accordance with the NAFDAC guidelines Information and description of the food and drug facility for inspection Samples of the food and drug products to be registered for laboratory analysis. Payments of prescribed fees All documents are to be completed with the appropriate description to prevent unnecessary delays. TIMELINES FOR FOOD AND DRUG REGISTRATION IN NIGERIA Registration of food product takes about 90 days from the date of acceptance of the application. Registration of drug product takes about 120 自接受申請之日起嘅天數. Variation of product registration takes not more than 60 days A BREAKDOWN OF THE REGISTRATION PROCESSES TIMELINES FOR FOOD AND DRUG REGISTRATION IN NIGERIA Submission of Application – 0 days Document Verification – 10 days Facility Inspection/Sampling – 10 days for Food, 20 days for Drugs Laboratory Analysis – 30 days for Food, 40 days for Drugs Final Vetting – 10 days Approval Meeting/Issuance of NAFDAC registration Number (註冊證書) – 20 days Total number of days: 90 days for Food, 食物日Drugs COMPLIANCE DIRECTIVE It is mandatory for an applicant to comply with the Compliance Directive (硎CD ó) 在 7 發行天數. 未能遵守NAFDAC發佈嘅任何合規指令可能係取消申請嘅依據,客戶嘅所有延遲將不計入 90 註冊天數.  ABOUT LEX ARTIFEX LLP Lex Artifex LLP is the window for manufacturers, 出口商, 同受管制食品和藥品產品的經銷商在尼日利亞尋求許可證, 並尋求進入尼日利亞市場. We are a one-stop shop for legal compliance and due diligence services in Nigeria. We provide clients with legal guidance through every step of the trade process and beyond. To learn more about the  Lex Artifex LLP's F&D幫助台以及我哋點樣幫助你喺尼日利亞嘅NAFDAC進行食品和藥物註冊, 請發送電子郵件: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 叫 +234.803.979.5959.

尼日利亞食品和藥品登記要求

尼日利亞食品和藥物登記要求: 如何註冊NAFDAC

莱克斯·阿蒂法克斯律師樓推出咗 f&d 幫助協助參與製造嘅人同公司, 分布, 出口, 和進口受管制的食品和藥品, 以滿足尼日利亞國家食品藥品監督管理署規定的要求 ("NAFDAC"). 本出版物概述咗尼日利亞食品和藥品註冊嘅監管要求.

尼日利亞食品和藥物登記要求:

需要以下條件:
  • 根據NAFDAC準則申請書
  • 供檢驗嘅食品和藥品設施嘅信息同說明
  • 要註冊供實驗室分析的食品和藥物產品樣本.
  • 支付規定嘅使費
  • 所有文件應填寫適當的說明,以防止不必要的延誤.

尼日利亞食品和藥物註冊時間表

  • 食品註冊 採取約 90 自接受申請之日起嘅天數.
  • 藥品註冊 採取約 120 自接受申請之日起嘅天數.
  • 產品註冊嘅變化 需要唔超過 60 天

尼日利亞食品和藥物註冊登記程序時間表嘅細目

  • 提交申請| 0 天
  • 文檔驗證| 10 天
  • 設施檢測/取樣| 10 食物日, 20 藥物天數
  • 實驗室分析| 30 食物日, 40 藥物天數
  • 最終審查| 10 天
  • NAFDAC註冊號嘅批准會議/發行 (註冊證書) – 20 天
  • 總天數: 90 食物日, 120 藥物天數

合規指令

  • 申請人必須遵守合規指令 (硎CD ó) 在 7 發行天數.
  • 未能遵守NAFDAC發佈嘅任何合規指令可能係取消申請嘅依據,客戶嘅所有延遲將不計入 90 註冊天數.

關於 lex arif llp

lex artifex llp 係製造商嘅窗口, 出口商, 同受管制食品和藥品產品的經銷商在尼日利亞尋求許可證, 並尋求進入尼日利亞市場. 我哋係一站式服務 在尼日利亞的法律合規性和盡職調查服務. We provide clients with legal guidance through every step of the trade process and beyond.
To learn more about the Lex Artifex LLP’s F&D幫助台以及我哋點樣幫助你喺尼日利亞嘅NAFDAC進行食品和藥物註冊, 請發送電子郵件: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 叫 +234.803.979.5959.