How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) 服务台协助参与制造企业, 分配, exportation, 或者在满足尼日利亚国家局食品和药品管理控制的各项要求监管食品和药品进口 (“NAFDAC”). 本出版物提供了获得NAFDAC登记证的食品产品的出口尼日利亚的指导方针. 重要的是要注意? ·          As per NAFDAC regulation, 没有食品可制造, 进口, exported, 广告, 出售, 分发或使用在尼日利亚除了食品等产品按照NAFDAC法案CAP N1的规定出口册的NAFDAC (LFN) 2004, 和其他相关附属法例. ·          The common name of the product and the brand name (适用) 必须在申请中说明. ·          A separate application is required to be submitted for each food product that is to be exported by a manufacturer to Nigeria. 什么文件都需要申请? 下列文件都需要申请注册与NAFDAC. 所有文件必须在原来的形式,并配上两个 (2) 每个组的复印件. 1.        尼日利亚公证人公证的申请人声明. 2.        食品制造商签发的委托书,指定Lex Artifex律师事务所代表制造商行事,并代表制造商处理与尼日利亚食品注册有关的事宜. ·    The Power of Attorney is required to be signed by the managing director, 总经理, 董事长或者公司总裁; ·    The Power of Attorney must state the names of the food products sought to be registered with NAFDAC; ·    The power of attorney shall indicate ‘Authority to register the product with NAFDAC’. ·    The ownership of the Brand name(s)/商标必须明确说明. ·    The Power of Attorney must be notarized by a Notary Public in the country of manufacture. ·    The Power of Attorney must be valid for at least five (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. 制造商必须提供证据表明该公司授权制造的食品产品和销售的产品不构成该国的法律违反, i.e. 自由销售证书 (Certificate of Manufacture and Free Sale). 该自由销售证书应具有以制造和自由销售证书Health/Regulatory body in the country of manufacture; ·    Indicate the name of the manufacturer and the products to be registered; ·    Be authenticated by the Nigerian Embassy or High Commission in the country of origin. 在没有尼日利亚大使馆的国家存在, 任何联邦或西非国家经济共同体国家能够验证文件. 4.        分析综合证书. 分析的证书必须在其中样品进行了测试/评估并应包含下列信息的质量控制实验室的一个信头纸被呈现: ·    The brand name of the product ·    The batch number of the product ·    The manufacturing and expiry dates ·    The name, 指定, 与分析师的签名 5.        进口商在尼日利亚的公司注册成立的证据. 6.        工业部商标注册处的商标注册证明, 贸易与投资. 这应该在商标/品牌拥有者的名义注册的情况而定. 7.        标签或产品的艺术品 8.        邀请函良好生产规范 ("GMP") 检查: 邀请函视察工厂国外应由制造商写入并载明下列事项: ·       Manufacturer Information: Name of Company, 工厂的全位置的地址 (不是行政办公地址), 电子邮件, 和目前的手机没有. Details (name, phone number, and email) 联系人海外. ·       Local Agent Information: Name of company公司名称址, 功能手机没有。, 电子邮件地址. Details (细节hone num电话号码il和电子邮件在尼日利亚. Names(s名称品(s) 注册. 签发进口许可证成功审查文件并审查支持文件, 进口许可证将被发出后该产品将提交审批. 提交产品进行实验室分析成功审核产品标签后, 实验室样品提交. 需要以下证件; ·       Evidence of payment to the Agency ·       Certificate of analysis ·       Evidence of submission for vetting PRODUCT APPROVAL MEETING ·       Upon the s小号tisfactory documentation review, 生产设施的满意的检查GMP, 和产品的满意的实验室分析, 产品应在审批会议提交. ·       For products labels with compliance issues, 符合艺术品可以用承诺函从制造商提交 (说明该商业产品都必须符合). ISSUANCE OF NOTIFICATION ·       For product approved at the meeting, 该产品的注册或上市的通知应当向申请人颁发. ·       For the disapproval of a product at the Meeting, 合规指令应当向申请人颁发. 进口食品的标签准则制造商的标签必须是提供信息的标签, 准确并符合该机构的食品标识管理规定和母乳代用品法规的国际销售守则 (母乳代用品市场营销的控制) 和其他相关法规. 使用NAFDAC S / N项目描述费对进口食品进行注册的关税 (美元) 1 报名表格 $5 每个产品 2 进口许可证样本 $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) 每个产品注册费 (分解) 3进口许可证 $90 3b实验室分析 $600 3c颁发注册证书 $30 3d手续费 $200 3e检验费 $2700 4 专业费用 $499 总 $4224 IMPORTANT NOTICE ·       A failure by the manufacturer to comply with these requirements set by NAFDAC may lead to the disqualification of the application or lead to considerable delay in the processing of registration. ·       A successful application will be issued with a Certificate of Registration with a validity period of five (5) years. ·       Registration of a product does not automatically confer Advertising Permit. 该机构独立的应用程序,并随后批准,应当要求如果产品要发布. 注册和广告应用程序同时提交允许. ·       NAFDAC reserves the right to revoke, suspend or vary a certificate during its validity period ·       Filing an application form or paying an application fee does not confer registration status. ·       Failure to respond promptly to queries or enquiries raised by NAFDAC on the application (内 90 working days) 会自动导致应用程序关闭. THE TIMELINE FOR PRODUCT REGISTRATION ·          The timeline for product registration is one hundred and twenty (120) business days (i.e. 从工作日,由NAFDAC接受时,终于发出了注册号) ·          The clock stops running when an issue is raised by NAFDAC for compliance. 下一步? 前年份提供一个概述,并且不以任何构成法律意见. 建议读者获得具体的专业指导. 关于LEX ARTIFEX LLP莱克斯ARTIFEX LLP是厂家的窗口, 出口商, 和监管食品和药品寻求在尼日利亚许可和寻求进入尼日利亚市场经销商. 我们是合法合规性和尽职调查服务在尼日利亚一站式服务. 我们通过贸易过程中和以后的每一步提供法律指导客户.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) 服务台以及我们如何能代表你在尼日利亚, 请发邮件: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 呼叫 +234.803.979.5959.即dF药物

如何获取进口食品尼日利亚NAFDAC登记证

如何获得尼日利亚的NAFDAC登记证书,进口食品

莱克斯ARTIFEX律师事务所先后引进了食品 & 药物 (F&d) 服务台协助参与制造企业, 分配, 出口, 或者在满足尼日利亚国家局食品和药品管理控制的各项要求监管食品和药品进口 (“NAFDAC”). 本出版物提供了获得NAFDAC登记证的食品产品的出口尼日利亚的指导方针.

重要的是要注意?

  • 按NAFDAC法规, 没有食品可制造, 进口, 出口, 广告, 出售, 分发或使用在尼日利亚除了食品等产品按照NAFDAC法案CAP N1的规定,已注册的NAFDAC (LFN) 2004, 和其他相关附属法例.
  • 该产品的通用名称和品牌名称 (适用) 必须在申请中说明.
  • 单独的应用程序需要对每个食品,其是由制造商向尼日利亚出口到提交.

什么文件都需要申请?

下列文件都需要申请注册与NAFDAC. 所有文件必须在原来的形式,并配上两个 (2) 每个组的复印件.
1. 申请人的声明 在尼日利亚公证处公证.
2. 授权书 由食品任命莱克斯ARTIFEX律师事务所代为制造商,并表示在与尼日利亚的食品的登记事项制造商的制造商发出.
  • 需要律师的力量,由总经理签字, 总经理, 董事长或者公司总裁;
  • 授权委托书必须说明的食品产品的名称都在寻求与NAFDAC注册;
  • 授权委托书应当注明“管理局与NAFDAC注册产品”.
  • 品牌名称的所有权(小号)/商标必须明确说明.
  • 授权委托书必须由公证人在制造国家公证.
  • 授权委托书必须至少五是有效的 (5) 年份.
3. 制造和自由销售证书. 制造商必须提供证据表明该公司授权制造的食品产品和销售的产品不构成该国的法律违反, 即. 自由销售证书 (制造和自由销售证书). 该自由销售证书应具有以下特点:
  • 由相关卫生/监管机构制造的全国发行;
  • 指出要注册的制造商和产品的名称;
  • 在原产国是由尼日利亚大使馆或高级委员会认证. 在没有尼日利亚大使馆的国家存在, 任何联邦或西非国家经济共同体国家能够验证文件.
4. 分析综合证书. 分析的证书必须在其中样品进行了测试/评估并应包含下列信息的质量控制实验室的一个信头纸被呈现:
  • 该产品的品牌名称
  • 该产品的批号
  • 制造日期和有效期
  • 名字, 指定, 与分析师的签名
5. 商业注册登记证明 进口公司尼日利亚.
6. 品牌名称的注册证据 在工信部商标注册, 贸易与投资. 这应该在商标/品牌拥有者的名义注册的情况而定.
7. 标签或产品的艺术品
8. 邀请函良好生产规范 (“GMP”) 检查: 邀请函视察工厂国外应由制造商写入并载明下列事项:
  • 制造商信息: 公司名称, 工厂的全位置的地址 (不是行政办公地址), 电子邮件, 和目前的手机没有. 细节 (名称, 电话号码, 和电子邮件) 联系人海外.
  • 本地代理信息: 公司名称, 全位置的地址, 功能手机没有。, 电子邮件地址. 细节 (名称, 电话号码, 和电子邮件) 联络人在尼日利亚. 名称(小号) 产品(小号) 注册.

签发进口许可证

在文档的成功筛选和审查证明文件, 进口许可证将被发出后该产品将提交审批.

的提交用于实验室分析的产品

产品标签的审核成功后,, 实验室样品提交. 需要以下证件;
  • 支付机构的证据
  • 分析证书
  • 对于提交审核的证据

产品审批会议

  • 一旦满意的文件审查, 生产设施的满意的检查GMP, 和产品的满意的实验室分析, 产品应在审批会议提交.
  • 对于产品的合规性问题标签, 符合艺术品可以用承诺函从制造商提交 (说明该商业产品都必须符合).

签发通知

  • 对于产品的会议上通过, 该产品的注册或上市的通知应当向申请人颁发.
  • 对于产品的会议上的反对, 合规指令应当向申请人颁发.

标签指引进口食品产品

标签制造商必须提供信息, 准确并符合该机构的食品标识管理规定和母乳代用品法规的国际销售守则 (母乳代用品市场营销的控制) 和其他相关法规.

关税与NAFDAC进口食品的登记

S / N

商品描述

费用 (美元)

1
报名表格
$5 每个产品
2
进口许可证样本
$100
3
每个产品注册费
$920
每个产品注册费 (分解)
每个产品注册费 (分解)
3一个
进口许可证
$90
3b
实验室分析
$600
3C
登记证的发放
$30
3d
加工费
$200
4
专业费用
$599

$1624

重要的提醒

  • 由生产商的故障,以符合这些要求由NAFDAC设置可能会导致应用程序的取消资格或导致相当大的延迟在登记处理.
  • 一个成功的应用程序将注册与五有效期证书颁发 (5) 年份.
  • NAFDAC保留撤销权, 暂停或在其有效期内改变证书
  • 未能及时响应由NAFDAC应用提出的问题或查询 (内 90 工作日) 会自动导致应用程序关闭.

产品注册时间轴

  • 产品注册的时间表是120 (120) 工作日 (即. 从应用程序时,由NAFDAC接受时,终于发出了注册号)
  • 当一个问题被NAFDAC符合提出的时钟停止运行.

下一步?

前述只提供一个概述,并且不以任何方式构成法律意见. 建议读者获得具体的专业指导.

关于LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, 尼日利亚的一家商业和商业律师事务所, 对于制造商的窗口, 出口商, 和监管食品和药品寻求在尼日利亚许可和寻求进入尼日利亚市场经销商. 我们的一站式服务 在尼日利亚法律合规和尽职调查服务. 我们通过贸易过程中和以后的每一步提供法律指导客户.
要了解更多关于莱克斯ARTIFEX LLP的食品 & 药物 (F&d) 服务台以及我们如何能够提供表示你在尼日利亚, 请发邮件: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 呼叫 +234.803.979.5959.