How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) 服务台协助参与制造企业, 分配, exportation, 或者在满足尼日利亚国家局食品和药品管理控制的各项要求监管食品和药品进口 (“NAFDAC”). 本出版物提供了获得NAFDAC登记证的食品产品的出口尼日利亚的指导方针. 重要的是要注意? C2B7AsperNAFDAC 监管, 没有食品可制造, 进口, exported, 广告, 出售, 分发或使用在尼日利亚除了食品等产品按照NAFDAC法案CAP N1的规定，已注册的出口LFN) 2004, 和其他相关附属法例. C2B7产品的通用名称和品牌名称 (适用) 必须在申请中说明. C2B7 制造商出口到尼日利亚的每种食品都需要提交单独的申请. 什么文件都需要申请? 下列文件都需要申请注册与NAFDAC. 所有文件必须在原来的形式，并配上两个 (2) 每个组的复印件. 1. 尼日利亚公证人公证的申请人声明. 2. 食品制造商签发的委托书，指定Lex Artifex律师事务所代表制造商行事，并代表制造商处理与尼日利亚食品注册有关的事宜. C2B7授权书需要由常务董事签署, 总经理, 董事长或者公司总裁; C2B7 授权书必须注明应向 NFDAC 注册的食品名称; C2B7 授权书应注明 E28098 向 NAFDACE 注册产品的权力28099. C2B7品牌的所有权(s)/商标必须明确说明. C2B7授权书必须由制造国的公证人进行公证. C2B7 授权书必须在至少五年内有效 (5) years. 3. Certificate of Manufacture and Free Sale. 制造商必须提供证据表明该公司授权制造的食品产品和销售的产品不构成该国的法律违反, i.e. 自由销售证书 (Certificate of Manufacture and Free Sale). 该自由销售证书应具有以制造和自由销售证书h2F 监管机构颁发; C2B7 注明制造商名称和要注册的产品; C2B7经尼日利亚大使馆或原产国高级专员公署认证. 在没有尼日利亚大使馆的国家存在, 任何联邦或西非国家经济共同体国家能够验证文件. 4. 分析综合证书. 分析的证书必须在其中样品进行了测试/评估并应包含下列信息的质量控制实验室的一个信头纸被呈现: C2B7产品的品牌名称C2B7产品的批号C2B7生产日期和有效期C2B7名称, 指定, 与分析师的签名 5. 进口商在尼日利亚的公司注册成立的证据. 6. 工业部商标注册处的商标注册证明, 贸易与投资. 这应该在商标/品牌拥有者的名义注册的情况而定. 7. 标签或产品的艺术品 8. 邀请函良好生产规范 ("GMP") 检查: 邀请函视察工厂国外应由制造商写入并载明下列事项: C2B7制造商信息: Name of Company, 工厂的全位置的地址 (不是行政办公地址), 电子邮件, 和目前的手机没有. Details (name, phone number, and email) 联系人海外. C2B7本地代理信息: Name of company, 全位公司名称能手机没有。, 电子邮件地址. Details (name, phon细节r, and e电话号码和电子邮件利亚. Names(s) 产品(s名称册. 签发进口许可证成功审查文件并审查支持文件, 进口许可证将被发出后该产品将提交审批. 提交产品进行实验室分析成功审核产品标签后, 实验室样品提交. 需要以下证件; C2B7 向机构付款的证据 C2B7 分析证书 C2B7 提交产品审批会议的证据 C2B7 工厂文件审查令人满意, 生产设施的满意的检查GMP, 和产品的满意的实验室分析, 产品应在审批会议提交. C2B7对于存在合规问题的产品标签, 符合艺术品可以用承诺函从制造商提交 (说明该商业产品都必须符合). 发布通小号 C2B7 对于会议上批准的产品, 该产品的注册或上市的通知应当向申请人颁发. C2B7 表示会议上不批准产品, 合规指令应当向申请人颁发. 进口食品的标签准则制造商的标签必须是提供信息的标签, 准确并符合该机构的食品标识管理规定和母乳代用品法规的国际销售守则 (母乳代用品市场营销的控制) 和其他相关法规. 使用NAFDAC S / N项目描述费对进口食品进行注册的关税 (美元) 1 报名表格 $5 每个产品 2 进口许可证样本 $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) 每个产品注册费 (分解) 3进口许可证 $90 3b实验室分析 $600 3c颁发注册证书 $30 3d手续费 $200 3e检验费 $2700 4 专业费用 $499 总 $4224 重要提示 EC2B7 制造商未能遵守 NAFDAC 制定的这些要求可能会导致申请资格被取消或导致注册处理显着延迟. C2B7申请成功，将颁发有效期为五年的注册证书 (5) years. C2B7 产品注册不会自动授予广告许可. 该机构独立的应用程序，并随后批准，应当要求如果产品要发布. 注册和广告应用程序同时提交允许. C2B7NAFDA保留撤销权, 暂停或varya认证在其有效期内C2B7提交申请表或支付申请费不授予注册状态. C2B7未能及时回应 NAFDA 提出的询问或询问Conthe application (内 90 working days) 会自动导致应用程序关闭. 产品注册时间线 C2B7 产品注册时间线 100 和 20 (120) business days (i.e. 从应用程序时，由NAFDAC接受时，终于发出了工作日7 当 NFDAC 提出合规性问题时，时钟停止运行. 下一步? 前述只提供一个概述，并且不以任何构成法律意见. 建议读者获得具体的专业指导. 关于LEX ARTIFEX LLP莱克斯ARTIFEX LLP是厂家的窗口, 出口商, 和监管食品和药品寻求在尼日利亚许可和寻求进入尼日利亚市场经销商. 我们是合法合规性和尽职调查服务在尼日利亚一站式服务. 我们通过贸易过程中和以后的每一步提供法律指导客户. To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) 服务台以及我们如何能代表你在尼日利亚, 请发邮件: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 呼叫 +234.803.979.5959.即年份dF药物

如何获取进口食品尼日利亚NAFDAC登记证

如何获得尼日利亚的NAFDAC登记证书，进口食品

莱克斯ARTIFEX律师事务所先后引进了食品 & 药物 (F&d) 服务台协助参与制造企业, 分配, 出口, 或者在满足尼日利亚国家局食品和药品管理控制的各项要求监管食品和药品进口 (“NAFDAC”). 本出版物提供了获得NAFDAC登记证的食品产品的出口尼日利亚的指导方针.

重要的是要注意?

  • 按NAFDAC法规, 没有食品可制造, 进口, 出口, 广告, 出售, 分发或使用在尼日利亚除了食品等产品按照NAFDAC法案CAP N1的规定，已注册的NAFDAC (LFN) 2004, 和其他相关附属法例.
  • 该产品的通用名称和品牌名称 (适用) 必须在申请中说明.
  • 单独的应用程序需要对每个食品，其是由制造商向尼日利亚出口到提交.

什么文件都需要申请?

下列文件都需要申请注册与NAFDAC. 所有文件必须在原来的形式，并配上两个 (2) 每个组的复印件.
1. 申请人的声明 在尼日利亚公证处公证.
2. 授权书 由食品任命莱克斯ARTIFEX律师事务所代为制造商，并表示在与尼日利亚的食品的登记事项制造商的制造商发出.
  • 需要律师的力量，由总经理签字, 总经理, 董事长或者公司总裁;
  • 授权委托书必须说明的食品产品的名称都在寻求与NAFDAC注册;
  • 授权委托书应当注明“管理局与NAFDAC注册产品”.
  • 品牌名称的所有权(小号)/商标必须明确说明.
  • 授权委托书必须由公证人在制造国家公证.
  • 授权委托书必须至少五是有效的 (5) 年份.
3. 制造和自由销售证书. 制造商必须提供证据表明该公司授权制造的食品产品和销售的产品不构成该国的法律违反, 即. 自由销售证书 (制造和自由销售证书). 该自由销售证书应具有以下特点:
  • 由相关卫生/监管机构制造的全国发行;
  • 指出要注册的制造商和产品的名称;
  • 在原产国是由尼日利亚大使馆或高级委员会认证. 在没有尼日利亚大使馆的国家存在, 任何联邦或西非国家经济共同体国家能够验证文件.
4. 分析综合证书. 分析的证书必须在其中样品进行了测试/评估并应包含下列信息的质量控制实验室的一个信头纸被呈现:
  • 该产品的品牌名称
  • 该产品的批号
  • 制造日期和有效期
  • 名字, 指定, 与分析师的签名
5. 商业注册登记证明 进口公司尼日利亚.
6. 品牌名称的注册证据 在工信部商标注册, 贸易与投资. 这应该在商标/品牌拥有者的名义注册的情况而定.
7. 标签或产品的艺术品
8. 邀请函良好生产规范 (“GMP”) 检查: 邀请函视察工厂国外应由制造商写入并载明下列事项:
  • 制造商信息: 公司名称, 工厂的全位置的地址 (不是行政办公地址), 电子邮件, 和目前的手机没有. 细节 (名称, 电话号码, 和电子邮件) 联系人海外.
  • 本地代理信息: 公司名称, 全位置的地址, 功能手机没有。, 电子邮件地址. 细节 (名称, 电话号码, 和电子邮件) 联络人在尼日利亚. 名称(小号) 产品(小号) 注册.

签发进口许可证

在文档的成功筛选和审查证明文件, 进口许可证将被发出后该产品将提交审批.

的提交用于实验室分析的产品

产品标签的审核成功后，, 实验室样品提交. 需要以下证件;
  • 支付机构的证据
  • 分析证书
  • 对于提交审核的证据

产品审批会议

  • 一旦满意的文件审查, 生产设施的满意的检查GMP, 和产品的满意的实验室分析, 产品应在审批会议提交.
  • 对于产品的合规性问题标签, 符合艺术品可以用承诺函从制造商提交 (说明该商业产品都必须符合).

签发通知

  • 对于产品的会议上通过, 该产品的注册或上市的通知应当向申请人颁发.
  • 对于产品的会议上的反对, 合规指令应当向申请人颁发.

标签指引进口食品产品

标签制造商必须提供信息, 准确并符合该机构的食品标识管理规定和母乳代用品法规的国际销售守则 (母乳代用品市场营销的控制) 和其他相关法规.

关税与NAFDAC进口食品的登记

S / N

商品描述

费用 (美元)
1
报名表格
$5 每个产品
2
进口许可证样本
$100
3
每个产品注册费
$920
每个产品注册费 (分解)
每个产品注册费 (分解)
3一个
进口许可证
$90
3b
实验室分析
$600
3C
登记证的发放
$30
3d
加工费
$200
4
专业费用
$599

总

$1624

重要的提醒

  • 由生产商的故障，以符合这些要求由NAFDAC设置可能会导致应用程序的取消资格或导致相当大的延迟在登记处理.
  • 一个成功的应用程序将注册与五有效期证书颁发 (5) 年份.
  • NAFDAC保留撤销权, 暂停或在其有效期内改变证书
  • 未能及时响应由NAFDAC应用提出的问题或查询 (内 90 工作日) 会自动导致应用程序关闭.

产品注册时间轴

  • 产品注册的时间表是120 (120) 工作日 (即. 从应用程序时，由NAFDAC接受时，终于发出了注册号)
  • 当一个问题被NAFDAC符合提出的时钟停止运行.

下一步?

前述只提供一个概述，并且不以任何方式构成法律意见. 建议读者获得具体的专业指导.

关于LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, 尼日利亚的一家商业和商业律师事务所, 对于制造商的窗口, 出口商, 和监管食品和药品寻求在尼日利亚许可和寻求进入尼日利亚市场经销商. 我们的一站式服务 在尼日利亚法律合规和尽职调查服务. 我们通过贸易过程中和以后的每一步提供法律指导客户.
要了解更多关于莱克斯ARTIFEX LLP的食品 & 药物 (F&d) 服务台以及我们如何能够提供表示你在尼日利亚, 请发邮件: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 呼叫 +234.803.979.5959.