尼日利亚AE28099S食品和农产品进口法规和标准

尼日利亚的粮食和农业进口法规和标准

Lex Artifex LLP, 律师事务所在尼日利亚, 公司推出的食品 & 药物 (F&d) 服务台协助参与制造的个人和公司, 分配, 出口和管制的食品和药品进口的产品在满足尼日利亚国家局食品和药品管理控制设置的要求 (“NAFDAC”). 下面是化妆品产品 (漂白剂禁止) 尼日利亚的调控 2018.

 

尼日利亚AE28099S食品和农产品进口法规和标准

第一节.

食品法:

用于调节和监督食品安全标准和惯例在尼日利亚的职责移交给下面的政府机构:
  • 部委: 联邦卫生部, 联邦农业部 & 水资源和商务部的联邦;
  • 部门: 渔业联邦部门和畜牧联邦部门;
  • 机构: 国家局食品和药物管理局和控制 (NAFDAC), 尼日利亚标准组织 (儿子), 尼日利亚农业植物检疫服务 (NAQS) 与消费者保护委员会.
以下是主要的尼日利亚食品法:
  • 食品和药品法
  • 餐饮, 药品及相关产品 (注册, 等等。) 法案
  • 动物疫病防治法
  • 母乳代用品销售行为
  • 假冒假药和不健康的加工食品 (杂项规定) 法案
  • 国家局食品和药物管理局和控制 (NAFDAC) 法案
  • 消费者权益保护委员会法案
  • 内陆渔业法
NFDA是尼日利亚E28099s食品安全机构,负责食品生产的监管和控制, 输入, 出口, 广告, 在尼日利亚的销售和分销. 它定义了任何食物 “文章制造, 处理, 包装, 销售或广告用作食品或饮料供人类食用, 口香糖和可与任何食物混合用于任何目的的任何其它成分。”
根据法律的准则中的规定,, 没有食物可进口, 制成的, 广告, 销售或在尼日利亚分销,除非已由 NFDAC 注册. 其范围是规定, 保护和确保有益健康促进公众健康, 质量, 安全, 和有效性 (适用) 食品, 包装水, 毒品, 化妆品, 医疗设备, 化学品和清洁剂 (称为管制产品) 消耗在尼日利亚.
NAFDAC监管活动盖:
  • 许可 & 食物业处所的注册
  • 输入 & 食品出口
  • 食品标签
  • 食品广告
  • 抽样程序
  • 不卫生的食物业处所的封闭
  • 食物处理的卫生控制
  • 食品辐照
  • 母乳代用品销售
  • 食品动物宰前和/或验尸检查
  • 检疫措施
NFDA 与州政府机构一起在联邦和州层面运作. 地方政府层面, 有负责街头食品销售的初级卫生保健机构, 餐饮场所和传统市场.

第二节. 标签要求

一个. 一般要求

NAFDAC法规要求食品标签是内容丰富,准确,不得欺骗,误导.
以下是NAFDAC最低标签要求的“S轮廓:
  • 一个产品的品牌名称或通用名称必须显示在粗体字母.
  • 名称和完整 “地点” 显示原产国生产商的地址必须提供在产品标签上.
  • 生产 “批量” 要么 “批量” 数, 生产日期和最佳的前/到期日.
  • 净含量, 指定以公制重量基本成份为固体和液体体积度量.
  • 主料必须由他们共同的名字在他们的显眼顺序以按重量计上市.
  • 食品添加剂和颜色必须在标签上声明.
  • 香料, 调味剂和颜色可以被列为例如, 不点名的具体材料, 但任何人造色素或香料,应认定为这样的.
  • NAFDAC登记号必须包含在产品标签上.
  • 标签应该是英文. 如果用另一种语言, 英文翻译,必须在标签或包装说明书显示 (适用).
  • 粘贴式会议NAFDAC要求被允许的标签,只要它们不容易去除.
  • 外国标签必须先于产品运抵入境尼日利亚港口遵守.
  • 外国标签必须适用于出口前
  • 对于生产日期和有效期, 尼日利亚人把日期写在月份之前. 建议出口商以文字指定月份 (七月 1, 2005 或表示MM / DD /年) 为了避免可能误将日当月产生的冲突.
  • NFDA 法规规定所有食品均应在其包装上标明保质期和保质期. 法规规定有效期应为 “至少保质期的一半,在检查的时间。” 最后一句被解释为在检查时 (由NAFDAC清关后), 从检查日期直到有效期限为止的期间应该比产品总货架寿命的一半以上 (生产日期届满为止).
  • NAFDAC不授予例外标签要求.

乙. 要求的具体营养标签:

  • 产品 E28099 标签上的任何营养声明都必须证明合理. 对于制造商做出营养或饮食声明的任何预包装食品,营养标签是强制性的.
  • 特殊膳食食品使用与预防疾病的索赔, 治疗, 减轻, 治疗或诊断必须遵守NAFDAC的准则的药品注册和注册为医药产品或“营养品”.
  • 标签必须包含安全使用方向, 当与其他药物的注意事项采取诸如互动.
  • 其他营养成分信息是自愿的.

第三节. 包装和容器条例

现在, NAFDAC法规不特定的包装上, 但该机构是在制定有关包装法规的过程.
无特殊垃圾处理法规或有关产品回收处理管理条例影响的进口食品和NAFDAC没有对包装材料的任何具体限制.
然而, 塑料必须是食品级的,不应该渗入产品.
尼日利亚进口商, 然而, 经常表达对某些高价值食品的包装标示偏好 (HVP), 亦即:
  • 制备和包装,一次性使用相对小尺寸产品.
  • 可在批量出货并在本地重新包装产品.
  • 经历处理/包装处理易腐食品产品来实现无需冷藏延长的保存期.

第四节. 食品添加剂管理条例:

尼日利亚食品添加剂法规在相关法律规定.
NAFDAC制定了关于非营养性甜味剂和强化特定食品添加剂监管.
  • NAFDAC要求小麦和玉米粉, 植物油和糖与维生素A设防, 而盐必须加碘.
  • NAFDAC应用于食品法典委员会的食品添加剂标准, 欧盟和FDA在食品安全评估.
  • 任何人不得制造, 进口, 广告, 出售或呈现包含非任何食品项目或饮料- 营养甜味剂供人食用,除非该产品是 “特殊膳食用途指定。”
  • 非营养性甜味剂, 包括糖精和甜蜜素, 可以以低热量被用于, 营养食品/饮料,但在任何食物或饮料不得被婴儿或儿童食用.
  • 溴酸钾作为面包改良剂是不允许的. 其他几个面包改良剂现已上市.
有对违反的NAFDAC法规的规定处罚.

第五节. 农药和其他污染物

  • 农药残留限量标准和食品法典委员会的标准,真菌毒素, 欧盟和美国食品药品管理局被NAFDAC在食品安全评估申请.
  • 所有的食品必须有分析证书, 这表明,以NAFDAC满意,该项目是免费的放射性内容除了其他质量参数. 有农药批准的最大残留限量.
  • NFDA 保留对任何国产或进口产品进行自行分析以确定食品的完整性的权利. NFDA 官员定期在入境口岸对进口食品进行检查和分析, 零售方面也进行实验室分析.
  • 受污染的产品予以查封和销毁受NAFDAC和可能的起诉.

 

第六节. 其他规定和要求

一个. 一般

  • 生产企业应当提出加工食品注册申请. 如果制造商位于尼日利亚境外, 例如应在尼日利亚被正式登记尼日利亚公司代表.
  • 通过其在尼日利亚的代表食品产品进口商必须首先提交申请NAFDAC, 写明制造商的名称, 名称 (品牌名称如适用) 产品.
  • 每个受管制产品都需要单独的申请表.
办理许可证的登记和更新下面是文档进口食品:
  • 外国制造商必须在尼日利亚被正式注册的公司或个人表示.
  • NAFDAC考虑当地的代表是产品上的所有问题负全部责任, 如登记, 分布再通话, 诉讼等.
  • 尼日利亚进口商/分销商必须提交委托书的证据,制造商, 授权他成为尼日利亚代表.
  • 制造和自由销售的由卫生主管机关签发的证书, 由尼日利亚驻原籍国大使馆认证. 产品许可证在原产国的产品注册证据还有额外的优势.
  • 所有进口商必须提交的品牌/商标的注册证书与商标
    尼日利亚商务部注册处. 这是以商标所有者的名义完成的,以保护所有者.
  • 由当地代理人正式填写的 ANAFDAC 申请表 (进口商) 用于每个调节的产品的注册.
  • 十五个产品样品 (20分的乳制品的情况下) 根据包的大小必须向NAFDAC物理/实验室分析和审查大约需要四到八周.
  • 许可证必须获得导入有限数量登记的目的.
  • 产品分析的综合证书由制造商发行.
  • 邀请工厂的检查信由申请人在尼日利亚提出,并应当注明生产厂家的全部位置的地址, 联系人姓名, 电子邮件地址, 目前的电话和传真号码.
NAFDAC注册过程涉及文档, 制造设施的检查, 在GMP检查报告审查, 食品安全和质量的评价实验室分析, 审查标签以确认符合 NAFDACE28099s 标签规定. 这个过程还涉及广告 (可选的) 控制,以确保它是不是骗人的, 欺诈或误导. 这些活动最终导致发行 NAFDAC注册号, 这是产品质量安全的认证.
现在的注册过程包括机构检查员对各个原产国的工厂进行 GMP 审核访问. 任何食品向 NAFDA 注册都有详细的流程,并且可能需要 1-3 自提交样品以完成实验室测试之日起的几个月. 希望在尼日利亚销售食品的制造商和出口商还应了解尼日利亚海关的相关要求和规定. 成功申请后将发出 注册证书 有五年的有效期.

对于国外厂商的代理指南

1. 国外厂商代理是采取必要步骤,以确保用于尼日利亚市场是受管制产品的注册这类产品的货物进口到该国前.
2. NFDA 通常会授权进口少量未注册产品,以作为注册样品提交. 可以从 NFDAC 获得书面授权,指定要进口的未注册产品的数量.
3. 在进口样品的到来和演示授权给NAFDAC督察在港口, 该货物将受到与其他正常进口货物相同的待遇. 在货物从港口清关之前, 进口商须提出下述:
  • 授权给未注册的产品的进口样本.
  • 银行对汇票支付给NAFDAC规定的口岸检验费.
  • 正确填写入境海关法案
  • 制造商出具的产品检验报告.
  • 制造和由依法在原产国有权政府机构出具自由销售证书,以在由尼日利亚驻制造国家认证的产品实行监管控制.
  • 授权书, 公证, 由制造商颁发给尼日利亚当地代理.
4. 在任何违反事件, 未注册产品的托运将从港口清关至保税仓库,费用由进口商承担. 此后, 进口被起诉和产品政府没收连同任何资产或获得的属性,或者直接或间接地从犯罪衍生.

乙. 到期日期

NAFDAC 预包装食品标签法规规定所有食品均应在其包装上注明最佳食用日期和 2 个月保质期. 该政策规定到期日期应为 “至少保质期的一半,在检查的时间。” 最后一句被解释为在检查时 (由NAFDAC清关后), 从检查日期直到有效期限为止的期间应该比产品总货架寿命的一半以上 (生产日期届满为止). 建议出口商以文字指定月份 (七月 1, 2005 或表示MM / DD /年) 为了避免可能误将日当月产生的冲突.

C. 注册费

对注册产品的费用约为 4500 美国美元.
主要超市运营商或进口商可以进口混合集装箱装载的高价值产品 (HVP) 下NAFDAC“S超市全球上市 (GLS) 项目.
  • GLS 允许的物品包括由 NAFDAC 监管的超市销售物品以及酒店要求的其他专业物品, 快餐连锁店和国际组织 (不包括注册的项目). 参与该计划的公司必须拥有经 NAFDA 认证的超市并接受该机构的定期检查. 团体产品注册年度费率调整如下:

 

东西的个数

全球每年登记关税 (美元)

少于 500
2500 美元
501 – 2500
7500 美元
2501 5000
20000 美元
比...更棒 5000
40000 美元
处理和登记费所有费用都包含的价值每笔交易增值税.
根据 GLS 进口的产品必须符合第 II 节和第 VI 节中列出的标签和其他要求. 对于根据 GLS 进口的产品, 有代表性的样品进行化验.

d. 预先包装食品

  • 以下准则管理在尼日利亚销售的预包装食品:
  • 任何人不得出售的预先包装食物,除非标签已被固定在其上.
  • 预包装食品标签不得以这样的方式呈现, 这是假的, 欺骗或可能创建关于其性质的错误印象, 质量, 数量和来源.
  • 在准备食物中使用的成分的完整列表将在其比例从大到小的顺序在标签上声明.
  • 保质的日期必须在标签上有任何特殊储存条件一并确定.
  • 被电离必须如此宣布辐射和电离辐射的性质处理的预包装食品在标签上注明.
NAFDAC官员经常访问的库, 和零售市场,以确认所有的进口食品是符合当地法规.
NAFDAC可能禁止进口, 分配, 销售或使用任何预先包装食物项目, 暂时或永久地以及处以行政罚款对任何产品不遵守上述规定.

Ë. 广告要求

NAFDAC必须事先批准所有的广告/宣传材料利用率.
  • 刊登了食品必须证明产品合法地注册NAFDAC.
  • 对于广告的申请必须提交NAFDAC其批准.

第七节. 知识产权

尼日利亚是世界知识产权组织的成员 (WIPO) 并签署专利合作条约和世界版权公约 (高) 和知识产权等重大国际协定 (IPR).
该专利, 商标, 贸易联邦教育部工业设计注册和投资背负着发放专利责任, 商标, 和工业品外观设计. 一旦授予, 专利传达专用权,使, 进口, 卖, 使用产品, 或应用专利工艺. 注册商标授予持有人在特定产品或产品类别上使用注册商标的专有权利.

第九节. 进口程序

一个. 检查

1月生效 1, 2006, 尼日利亚政府开始目的地检验的实施 (作者:) 更换装运前预检验 (PSI). 新闻计划下, 发往尼日利亚港口货物在入境点,而不是在发货点进行检查, 这与实践无关. 该计划将由尼日利亚海关总署执行 (NCS), 而三家公司,将作为目的地检验服务提供商, 将在入境口岸提供扫描服务.

乙. 文档

  • 任何人如打算进口实物商品到尼日利亚应通过任何授权经销商银行初审过程表“M”,不论价值,以及是否支付参与.
  • 支持文件应清楚标明 E2809CVALIDFORForeign Exchange (FOREX) / 不适用于外汇”酌情即. 这取决于是否外汇汇款将参与.
  • 表的有效期“M”为工厂和机械应是一个为期一年.
  • 商品受目的地检验所有应用程序应携带“BA”代码; 而那些对豁免应在表格的编号系统“M”的前缀表示“CB”.
  • 豁免应为表“M”完成之前,批准由财政部部长阁下.
形式为“M”和相关的形式发票应当载明货物的正确描述需要进口,以促进价格鉴证即:
1. 通用产品名称, 即. 产品类别, 类别
2. 标记或适用产品的品牌名称.
3. 型号名称和/或型号或参考号(如果适用).
4. 质量描述, 年级, 规格, 容量, 尺寸性能等.
5. 数量和包装和/或包装.
  • 就每一进口交易的文件应携带产品的名称, 出生国家, 规格, 生产日期, 批次或批号, 到货物已生产标准 (e.g. 尼日利亚工业标准-NIS, 英国标准PD, ISO, IES, FROM, (等等).
  • 凡进口食品等的, 饮料, 化妆品, 毒品, 医疗设备, 化学品等。, 是规范了健康或环境原因, 他们应履行到期日期或保质期,并指定有效成分, 适用.

C. 义务

进口商 E28099s 银行向联邦政府签发 E28099s 进口关税账户保付支票,用于支付进口关税. 此付款必须在尼日利亚海关发放原始 IDR 和其他必要的运输文件之前完成 (NCS) 致现在可以启动货物清关流程的进口商. 这可以在运输期间完​​成.
  • 在一月 2006, 尼日利亚开始部分实现西非经共体共同对外关税 (此). 尼日利亚政府已将星级从二十人减少到五人. 五关税区资本货物零关税, 机械, 和药物,如抗逆转录病毒药物和其他药物未在国内生产; 5% 进口原料关税; 10% 对中间产品的关税; 20% 在成品关税; 和 50% 在工业关税货物的尼泊尔政府希望保护.
  • 所有HVP进口一个评估 5 %的增值税, 港口附加费相当于 7 值班量的百分比和海关检查服务费等于 1 关税金额的百分比. 尼泊尔政府经常审查禁止进口的物品清单. 尼日利亚出口商应在装运前查明其产品的进口状况.

尼日利亚的粮食和农业进口法规和标准

信用: 美国农业部农业事务办公室

重要的提醒

虽然百般呵护拍摄于本出版物生产, 或者是因为由于其制备的政策已经改变提供的信息可能不完全准确, 或者因为没有有关这些政策的明确信息. 强烈推荐厂家, 出口商, 和进口商确认全套在尼日利亚专业贸易律师进口要求, 谁在与尼日利亚当局这样的问题最合适.

关于LEX ARTIFEX LLP

莱克斯ARTIFEX LLP是厂家的窗口, 出口商, 和监管食品和药品寻求在尼日利亚许可和寻求进入尼日利亚市场经销商. 我们的一站式服务 在尼日利亚法律合规和尽职调查服务. 我们通过贸易过程中和以后的每一步提供法律指导客户.
要了解更多关于莱克斯ARTIFEX LLP的食品 & 药物 (F&d) 服务台以及我们如何能够提供表示你在尼日利亚, 请发邮件: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 呼叫 +234.803.979.5959.