在尼日利亚食品和药品注册要求
要求在尼日利亚食品和药品注册: 如何注册NAFDAC
莱克斯ARTIFEX律师事务所先后引进歼&d服务台,协助参与制造的个人和公司, 分配, 出口, 并在满足尼日利亚国家局食品和药品管理控制的各项要求监管食品和药品进口 (“NAFDAC”). 本刊物给出了在尼日利亚食品和药品注册监管要求的快照.
在尼日利亚食品和药品注册要求:
需要以下:
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申请书按照NAFDAC指南
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信息和检查食品和药物设施的说明
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的食品和药品的样品进行注册实验室分析.
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规费支付
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所有文档都与相应的描述,以避免不必要的延误竣工.
时间表尼日利亚食品和药品注册
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食品产品注册 约需 90 自受理申请之日起日内.
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药品注册 约需 120 之日起受理申请之日.
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产品注册的变化 花费不超过 60 天
登记明细账流程,在尼日利亚食品和药品注册时限
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提交申请 - 0 天
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文档验证 - 10 天
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设施检查/采样 - 10 食品天, 20 天药
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实验室分析 - 30 食品天, 40 天药
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最终评审 - 10 天
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大会批准/ NAFDAC注册号发行 (注册证书) - 20 天
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天总数: 90 食品天, 120 天药
遵守DIRECTIVE
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它是强制性的申请人遵守合规指令 (“光盘”) 内 7 发行日.
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未能遵守NAFDAC发出的任何指令符合性可以为应用程序解除的基础和客户端的所有延迟将不会在计数 90 登记日.
关于LEX ARTIFEX LLP
莱克斯ARTIFEX LLP是厂家的窗口, 出口商, 和监管食品和药品寻求在尼日利亚许可和寻求进入尼日利亚市场经销商. 我们是一个一站式服务 在尼日利亚法律合规和尽职调查服务. 我们通过贸易过程中和以后的每一步提供法律指导客户.
要了解更多关于莱克斯ARTIFEX LLP公司的F&d服务台以及我们如何能够帮助您在尼日利亚食品和药品注册与NAFDAC, 请发邮件: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 呼叫 +234.803.979.5959.